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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
...与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的
临床
研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者中的长
期
安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ
期
临床
研究 CM310-101116
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
...与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的
临床
研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...者中的长
期
安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ
期
临床
研究 CM310-101116
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...切除的或转移性的黑色素瘤的随机、对照、多中心、III
期
临床
研究 HMO-JS001-Ⅲ-MM-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学
临床
试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I
期
临床
试验 LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...LX10一线治疗局部晚
期
/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)的
临床
研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243266 | 盐酸希美替尼片
...尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液安全性和初步疗效的
临床
研究。 评价盐酸希美替尼或伊立替康脂质体联合DP303c注射液治疗HER2表达局部晚
期
或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III
期
临床
试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心
临床
试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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