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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20160808 | AD-35

CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床I期研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01

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药物临床试验：CTR20170013 | 罗氟司特片

CTR20170013 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD），减少严重COPD急性发作（加重）频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-001-B

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药物临床试验：CTR20192729 | SHR4640片

CTR20192729 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症 [14C]SHR4640在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR4640在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 SHR4640-106;1.0

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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20242173 | XNW5004片

CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在健康成年男性受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期临床研究 XNW5004-I-03

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药物临床试验：CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 15-HPV-2001

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B001-101；V1.3

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模...

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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116

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