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药物临床试验：CTR20160559 | 优格列汀片

CTR20160559 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a

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药物临床试验：CTR20160896 | F-627

CTR20160896 | F-627 已完成 肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627化疗同日给药方案探索试验 化疗结束后当天给予F-627辅助治疗接受TAC化疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床试验 SP11502

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药物临床试验：CTR20170293 | 苯磷硫胺片

CTR20170293 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻度、中度阿尔茨海默病 苯磷硫胺片I期临床研究 苯磷硫胺片在健康成年受试者中单次递增给药的安全性、耐受性及药动学研究 DCPZS-2017-03

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药物临床试验：CTR20181305 | WX390

CTR20181305 | WX390 进行中-招募完成 恶性肿瘤 评价WX390的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价WX390治疗晚期实体瘤或淋巴瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 JYA0101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20244225 | HX301胶囊

CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa期临床研究 HX301-II-01

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20243816 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。 评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗儿童急性呼吸系统细菌感染的有效...

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