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药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II临床研究 CM310-101109
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药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

...结膜炎 白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1Ra)滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎(BKC)的安全性和有效性的IIa 临床试验 A180206;1.0
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药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)

...生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中心、随机开放、阳性药对照的 Ⅱ/Ⅲ合并临床试验 TB1805GH(v2.0)
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药物临床试验:CTR20132009 | SPP100

CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III临床试验 CSPP100F2301
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药物临床试验:CTR20132251 | CAZ104

CTR20132251 | CAZ104 已完成 复杂性腹腔感染 评价CAZAVI治疗复杂性腹腔感染的疗效和安全性 评价CAZ-AVI加甲硝唑对照美罗培南治疗复杂性腹腔感染3随机双盲多中心临床研究 D4280C00018
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药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001
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药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I临床试验 SHR6390-I-108
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药物临床试验:CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 研究 CIBI322A105
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药物临床试验:CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib研究 CIBI315A101;V1.3
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药物临床试验:CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III临床研究 CM310AD005
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