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药物临床试验:CTR20150141 | 乳可舒胶囊
CTR20150141 | 乳可舒胶囊 进行中-招募中 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱb
期
临床
试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2014pro01ZYWK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
...去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
研究 C3441021;方案修订案4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 评估GLR2007对晚
期
实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚
期
实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II
期
临床
试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213336 | ricolinostat
...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的I
期
临床
研究,评价Ricolinostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局研究 一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III
期
、随机、安慰剂对照
临床
研究 015
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
平煤神马医疗集团总医院
...一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物
临床
试验机构办公室,开始进行药物
临床
试验机构的认定准备工作,2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查,于同年10月16日获得国家食品药品...
机构
发布于
5年前
1250 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II
期
临床
研究 CM310-101109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗
...性HER2低表达进展
期
乳腺癌受试者中的有效性和安全性的
临床
研究 一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏
CTR20131324 | 熊胆川贝枇杷膏 已完成 急性支气管炎 治疗急性气管-支气管炎安全性及有效性评价 随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 XYYY-V-1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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