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药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者单次和多次服用...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白
蛋白
尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234057 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
...胺软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人转甲状腺素
蛋白
淀粉样变性多发性神经病I 期症状患者,延缓周围神经功能损害 氯苯唑酸葡胺软胶囊的人体生物等效性试验 氯苯唑酸葡胺软胶囊的人体生物等效性试验 RH-TAFA-BE-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片
...病。 适用于糖耐量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红
蛋白
升高的超重病人 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231738 | EA5注射液
CTR20231738 | EA5注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红
蛋白
尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白
蛋白
结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白
蛋白
结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白
蛋白
尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(规...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
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