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药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

... 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

CTR20233805 | QR059349片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿...

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

CTR20233805 | QR059349片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者...

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药物临床试验：CTR20233313 | 地拉罗司颗粒

...过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

... 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 C3671044

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药物临床试验：CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...8 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20222681 | 泊马度胺胶囊

...地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-00...

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