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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...42494 | Eplontersen注射液 已完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen...

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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

... 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

...患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20251078 | 贝派度酸片

... 进行中-尚未招募 作为饮食的辅助治疗，与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。 ...

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药物临床试验：CTR20250502 | 贝派度酸片

... 进行中-招募完成 作为饮食的辅助治疗，与其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法联合使用，或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用，可降低原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））成人患者的LDL-C。 ...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

...过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-00...

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药物临床试验：CTR20234194 | 双嘧达莫片

...脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...tersen注射液 进行中-尚未招募 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen...

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药物临床试验：CTR20234194 | 双嘧达莫片

...脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 双嘧达莫片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片 主动终止 用于预防伴有蛋白尿的慢性肾病患者的：心血管死亡事件，慢性肾病病情进展及合并症的发生，和/或预防终末期肾脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康...

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