为您找到约 1,070 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244318 | 贝派度酸片

... 进行中-尚未招募 作为饮食的辅助，与其他降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的疗法联合使用，或在无法使用其他降LDL-C合并治疗时单独使用，以降低成人原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH））的LDL-C。 一项...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...液 进行中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

... 进行中-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...免疫原性和安全性 b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素蛋白结合物免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照III期临床试验 PRO-201301

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242625 | 甲氧氯普胺片

...）和其他锥体外系症状，而且新生儿有可能出现高铁血红蛋白血症。 甲氧氯普胺片生物等效性试验 甲氧氯普胺片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

...单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽

...用血小板生成素拟肽 已完成 治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除无效的患者中的慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期临床研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动...

CDE 发布于3年前 0 次浏览