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药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片

...肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片

... 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LZ-DTLWN202403
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药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒

...他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-014-ASTW
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药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊

CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ期临床研究 一项在健康试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-Z018B-01
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药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686

...实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101
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药物临床试验:CTR20251407 | 非奈利酮片

...。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06
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药物临床试验:CTR20251371 | INS018_055 片

...纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度研究 INS018-055-005
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药物临床试验:CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片

CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片生物等效性预试验 吲达帕胺缓释片在健康试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性预试验 YR-YDPA-ZJ
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药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌试者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
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药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 已完成 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
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