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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片
...不联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗作为HER2+转移性结直肠癌
受
试者
一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年
受
试者
中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...膜炎 SQ-22031滴眼液I期临床试验 评估SQ-22031滴眼液在健康
受
试者
中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243108 | 他达拉非片
...(20mg)生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在健康男性
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TDZ-23108
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌
受
试者
。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...3治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对
受
试者
和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2024-ZJKEB-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
受
试者
中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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