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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 WG10...

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药物临床试验：CTR20240416 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 WG10...

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药物临床试验：CTR20240416 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临...

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药物临床试验：CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 MG-K10-AS-003

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药物临床试验：CTR20130114 | 乳可舒胶囊

CTR20130114 | 乳可舒胶囊 已完成 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱ期临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生（肝郁痰凝、冲任失调证） 2012Pro01ZYWK

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药物临床试验：CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚期恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 期临床试验 PDP-V1.0

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药物临床试验：CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493（FGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001；修正案 INT-3/CHN-3

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药物临床试验：CTR20150765 | 3571

...学/药效学的单中心、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期临床试验 3571-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20202072 | SHR3680片

CTR20202072 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌研究 SHR3680联合多西他赛治疗前列腺癌的II期临床研究 SHR3680-II-203

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