Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0180秒
药物临床试验:CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片
...充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性
临床
研究 一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病患者的安全性和耐受性I
期
临床
研究 PR-JDFZ-2021002F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244596 | 人抗凝血酶III
...抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的
临床
试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的
临床
试验 SMJT-SY-401-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244954 | 富马酸卢帕他定口服溶液
...定口服溶液治疗2-11岁儿童过敏性鼻炎的有效性和安全性
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究,评价富马酸卢帕他定口服溶液治疗2-11岁儿童过敏性鼻炎的有效性和安全性 CS1574
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂(PCANT-01)
...癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性
临床
试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I
期
临床
试验 PCNAT-01-2024-103
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I
期
临床
研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 B003-101,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
临床
试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180093 | 注射用两性霉素B脂质体
...者均可使用。 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物Ⅰ
期
临床
试验 中国健康受试者单次输注注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物药代动力学、安全性及耐受性
临床
试验 LXMSB201701/PRO,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...is, AGE) 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 LKM-2023-NoV0...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)
...is, AGE) 四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)的保护效力
临床
试验 评价四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 LKM-2023-NoV0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液
...安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步疗效的I
期
临床
研究 YR-2021-01-CNSI-Fe
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
899
900
901
902
903
904
905
906
907
908
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部