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药物临床试验：CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

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药物临床试验：CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂

...的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的I/II期临床试验 B2001-F2022060...

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药物临床试验：CTR20234235 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...经内分泌瘤患者中的安全性和有效性的诊疗一体化的Ⅲ期临床研究 评价[68Ga]多特安注射液 PET/CT 对神经内分泌瘤(NETS)的诊断效能、药代动力学和安全性及比较[177Lu]氧奥曲注射液与长效奥曲肤在不可切除或转移性、进展性、分化...

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药物临床试验：CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液

...疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛II期临床研究 以曲马多为对照，评价酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床研究 无

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药物临床试验：CTR20232965 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...喂养的妇女子宫复旧不全。 马来酸甲麦角新碱注射液I期临床试验 一项在健康女性受试者中评价马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心临床试验 JM-I-2023-01

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药物临床试验：CTR20231870 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)

...、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价RC1416注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征和免疫原性的Ⅰa期临床研究 NJRJK-RC1416-Ⅰa

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药物临床试验：CTR20201716 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型 九价疫苗（大肠埃希菌）

...病 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗III期临床试验 对18-45岁健康受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机、双盲、对照（空白佐剂）III期临床试验 HPV-PRO-009

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药物临床试验：CTR20190658 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）

...病 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗II期临床试验 对18-45岁健康受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机、双盲、对照（空白佐剂）II期临床试验 HPV-PRO-008；1.1

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的安全性、有效性的Ib期临床试验 HB1901-003

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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