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药物临床试验:CTR20180856 | 利培酮片
...
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性试验 利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周
期
、单次给药、双交叉空腹和餐后生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的
临床
研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243820 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...囊或醋酸阿比特龙片(泽珂®)后血清睾酮水平的对照的
临床
试验 比较转移性去势抵抗性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙软胶囊或醋酸阿比特龙片(泽珂®)后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照的 II
期
临床
试验 HZP...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
濮阳市人民医院
...症医学科、骨科,共5个备案专业。现诚招II/III/IV
期
药物
临床
试验项目。机构制定了300余项药物
临床
试验相关制度和标准操作规程(SOP),拥有一套较严密的质量保证体系,初步建立了药物
临床
试验研究的科学管理体系,充分保...
机构
发布于
2年前
219 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II
期
临床
研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II
期
单臂研究 A20-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液
...募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II
期
临床
研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II
期
单臂研究 A20-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
...赖型β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2
期
临床
研究 2022-BRL-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液
...招募 晚
期
肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的
临床
研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia
期
临床
研究 KDT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗
...2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 RC48...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
...赖型β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2
期
临床
研究 2022-BRL-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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