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药物临床试验:CTR20222513 | BG2109
...成 子宫肌瘤 评估BG2109药代/药效动力学特征、安全性和
耐
受性
的临床研究 评估BG2109在中国健康成年受试者中的药代/药效动力学特征、安全性和
耐
受性
的随机、平行、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 BG2109-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241278 | TQB3616胶囊
CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和
耐
受性
的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、
耐
受性
的I期临床试验. TQB3616-I-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片
CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的
耐
受性
及药代动力学I期研究 晚期实体瘤受试者口服HS-10182的
耐
受性
及药代动力学I期临床研究 HS-10182-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170594 | AMG416
...能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、安全性和
耐
受性
研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、安全性和
耐
受性
的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床
耐
受性
及药代动力学试验 对乳腺癌患者的
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的安全性与
耐
受性
的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐
受性
及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202181 | TUL01101 片
CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的安全性和
耐
受性
研究 TUL01101片单次给药的安全性、
耐
受性
、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片
CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222591 | XLF055
CTR20222591 | XLF055 进行中-招募中 细菌性阴道病 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、
耐
受性
及有效性研究 XLF055多次给药对细菌性阴道病患者的安全性、
耐
受性
及有效性研究 XLF-XLF055-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和
耐
受性
的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
发布于
1年前
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