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药物临床试验:CTR20230508 | 优替德隆胶囊
CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的
耐
受性
I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的
耐
受性
I期临床试验 BG02-2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171409 | EMICIZUMAB
CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和
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受性
研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和
耐
受性
的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181793 | 971胶囊
...已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默病 评价971药物安全性、
耐
受性
和药代动力学临床试验 单次及多次给药、双盲、随机、安慰剂对照评价971胶囊在中国健康志愿者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 CRC-C1826;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200761 | Bimekizumab
...估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和
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受性
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究,用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和
耐
受性
UP0067
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉
CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I期临床人体
耐
受性
试验 人工熊胆粉I期临床人体
耐
受性
试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201012 | Venglustat
...肾病 Venglustat在中国健康受试者的药代动力学、安全性和
耐
受性
一项评价中国健康受试者口服venglustat的药代动力学、安全性和
耐
受性
的 I 期、单中心、开放标签、非随机、单次给药研究 PKM16116
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140115 | 地加瑞克
CTR20140115 | 地加瑞克 已完成 前列腺癌 地加瑞克治疗中国前列腺癌患者的安全性和
耐
受性
试验 比较地加瑞克和戈舍瑞林的有效性和安全性的试验后实施的关于地加瑞克的扩展长期安全性和
耐
受性
试验 000006A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233086 | IBI363
CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、
耐
受性
和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、
耐
受性
和有效性的II期研究 CIBI363A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150089 | EVT201胶囊
CTR20150089 | EVT201胶囊 已完成 用于治疗失眠症 EVT201胶囊多次给药人体
耐
受性
、药代研究 EVT201胶囊多次给药人体安全性、
耐
受性
、药代动力学研究 SN-YQ-2014012;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160692 | SHR4640片
CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体
耐
受性
、PK/PD研究 健康人多次口服SHR4640片的
耐
受性
和 药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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