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药物临床试验:CTR20243724 | HRS-7535片
CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和
耐
受性
在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、
耐
受性
和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和
耐
受性
的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190709 | Sotagliflozin片
...zin片 已完成 2型糖尿病 健康人口服sotagliflozin的安全性、
耐
受性
、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、
耐
受性
、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研究 TDR15349;试验方...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210566 | BJY-803
CTR20210566 | BJY-803 已完成 高脂血症 中国健康受试者多次口服BJY-803的Ⅰ期
耐
受性
和药代动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、餐后多次口服BJY-803在中国健康受试者的Ⅰ期
耐
受性
和药代动力学研究 BJY-FLAV-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131827 | 异氟烷注射液
CTR20131827 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液的I期
耐
受性
临床试验 单中心、开放、无对照异氟烷注射液在健康人体单次的I期临床
耐
受性
试验 2010018619
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212257 | 注射用HRS9432
CTR20212257 | 注射用HRS9432 已完成 侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 注射用HRS9432的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 HRS9432-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片
CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增
耐
受性
的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增
耐
受性
的 I 期临床研究 AL8326-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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