首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0101秒
药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061
CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学I期研究 ABSK061-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊
CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期
耐
受性
及药代动力学研究 氟唑帕利在晚期实体瘤患者中的
耐
受性
及药代动力学I期临床研究 HR-FZPL-I-AST-TOL/ PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊
CTR20131456 | 安郁沛勃胶囊 已完成 抑郁症 安郁沛勃胶囊I期人体
耐
受性
临床试验 安郁沛勃胶囊对抑郁症患者
耐
受性
的随机、 双盲、安慰剂对照的I期临床研究 P17—I期
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170328 | 染料木素胶囊
CTR20170328 | 染料木素胶囊 已完成 具有益肾强骨功能,主治骨质疏松症 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物
耐
受性
试验 染料木素胶囊Ⅰ期临床连续给药药物
耐
受性
试验 RLMS12
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190003 | Etrasimod 片
... 溃疡性结肠炎 评估Etrasimod在健康中国受试者中安全性、
耐
受性
临床试验 评估Etrasimod在健康中国成年受试者中单次、多次给药后的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 ES101001;版本号V7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192279 | atogepant片
...防慢性偏头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和
耐
受性
评估Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和
耐
受性
的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002;修订1(版本日期2019年4月8日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897
...胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和
耐
受性
的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和
耐
受性
的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201897 | LW402片
CTR20201897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、
耐
受性
研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210761 | IBI188
CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及
耐
受性
的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及
耐
受性
的Ib期研究 CIBI188A104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230780 | TUL01101软膏
CTR20230780 | TUL01101软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 TUL01101软膏的安全性和
耐
受性
研究 TUL01101软膏在健康成人受试者中单次/多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征 TUL-TUL01101Oint(Ⅰ)202207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
相关搜索
耐受
耐受001
评估的长期安全性和耐受性
耐受101
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
耐受106
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部