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药物临床试验:CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限公司生产)

...毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替卡韦胶囊人体生物等效性研究 CRC-C1303
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药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA1.0
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药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素

...募 暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期临床试验 评估BT001在中...
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药物临床试验:CTR20243491 | 司美格鲁肽注射液(HD1916)

...916) 进行中-尚未招募 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理:用于初始体重指数(BMI)≥ 28kg/m2(肥胖),或BMI≥24kg/m2且<28kg/m2(超重)并且伴有至少一种与体重相关的合并症的成人患者。 ...
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药物临床试验:CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片

...成 适用于对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者的治疗 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)在...
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药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参比制剂Pfizer Manufactu...
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药物临床试验:CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)在...
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药物临床试验:CTR20244875 | 巴瑞替尼片

...种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑...
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药物临床试验:CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...募 勃起功能障碍(无法实现并维持足以进行令人满意的性活动的勃起) 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次...
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