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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

... 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS005-006-Ⅱ-AS

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20212214 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...S005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性放射学阴性的中轴型脊柱关节炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS005-004-II-nr-axSpA

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药物临床试验：CTR20250638 | 环丝氨酸胶囊

...如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）的治疗。 2.与其它抗结核药类似，本品应与其它药物联合使用，不建议单独用药。 3.本品还可用于敏感革兰阳性和革兰阴性菌，特...

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药物临床试验：CTR20202369 | 环丝氨酸胶囊

...链霉素、异烟 肼、利福平、乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾脏疾病）。与 其他抗结核药类似，环丝氨酸应与其他有效的化学疗法联用，不得单独用药。 环丝氨酸对革兰阳性和革兰阴性敏感菌，特别...

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药物临床试验：CTR20200078 | 盐酸达泊西汀片

...去6个月的大部分性交中有早泄史。本品仅应在计划的性活动之前作为一种按需治疗。本品不应该被用来延迟那些没有被诊断为PE的男性射精。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸达泊西汀片60mg随机、...

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申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年，“临研全球化，携手齐出海”系列课程上线！

...岗科技园举行广州市创新药物临床试验服务中心揭牌成立活动。服务中心聚资源、搭平台，完善广州市临床研究服务体系，为医疗机构、企业和研究者做好精准服务。 驭时获邀入驻广州市创新药物临床试验服务中心，并成立...

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药物临床试验：CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对此无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓...

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药物临床试验：CTR20181277 | 异烟肼片

...染者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者，或与活动性肺结核患者有密切接触者。 异烟肼片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服异烟肼片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZM...

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药物临床试验：CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液

...适应症临床试验，目前仅开展CNTO1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究)。本研究仅对儿童...

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