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药物临床试验：CTR20190868 | 阿普斯特片

...（DMARDs）用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活动性银屑病关节炎成年患者的治疗。 阿普司特片（30 mg）人体生物等效性研究预试验 阿普司特片（30 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 （2）斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JA...

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药物临床试验：CTR20251580 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...化成年患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化有效性和安全性的真实世界研究 富马酸二甲酯肠溶胶囊（百特欣® )治疗复发型多发性硬化...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片...

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药物临床试验：CTR20233285 | T19

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片...

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

...者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067；版本号2.02

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药物临床试验：CTR20200687 | 注射用A型肉毒毒素（DWP450）

...尚未招募 暂时改善20岁至65岁成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究 注射用A型肉毒毒素用于治疗中、重度眉间纹的多中心、随机、双盲、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片

...种或多种TNF阻滞剂反应不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎。 生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸托...

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