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药物临床试验：CTR20251767 | 注射用MRG003

...利单抗联合注射用MRG003对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008/MRG003-C002（Magic-C002）

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20250766 | AZD0486

...ZD0486 进行中-尚未招募 既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤成人患者 AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安...

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药物临床试验：CTR20250281 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片（50mg）人体生物等效性试验 多替拉韦钠片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...4001注射液 已完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...效的药物等。 吗啉硝唑氯化钠注射液在中度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 吗啉硝唑氯化钠注射液在中度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学研究 HS-10090-102

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药物临床试验：CTR20140135 | 注射用卡非佐米

...疗法与VMP疗法用于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤患者的随机、开放、Ⅲ期临床研究 2012-005

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药物临床试验：CTR20171605 | 琥珀酸索利那新片

...TR20171605 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片健康人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

...180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1....

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药物临床试验：CTR20181852 | 左乙拉西坦片

...81852 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验...

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