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药物临床试验：CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片

...尚未确定普瑞巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年患者的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-prbl-be-032

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药物临床试验：CTR20231675 | 甘露特钠胶囊

...特钠胶囊 进行中-招募中 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 甘露特钠胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性临床试验 甘露特钠胶囊（GV971）治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36周、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II...

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药物临床试验：CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装

...作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性评价与群体药代动力学研究 BOJI2024001FM

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

...I期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001

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药物临床试验：CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片

CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病患者改善血糖控制 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2409010

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 2445A1...

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药物临床试验：CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

...778 | 硫酸吗啡缓释胶囊 进行中-尚未招募 中度至重度癌痛患者的镇痛 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapanol和每...

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067

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