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药物临床试验：CTR20240305 | BCM475口溶膜

...0240305 | BCM475口溶膜 已完成 用于精神分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20243976 | AP303片

...代动力学和药效学 一项在糖尿病肾病伴有肾功能损害的患者中评估 AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次剂量递增研究 AP303-PK-03

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20244951 | 布瑞哌唑片

...治疗成人重度抑郁障碍（MDD）； 2.13岁及以上成人和儿童患者的精神分裂症治疗；3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-BRP...

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...-尚未招募 晚期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20244980 | AZD2936

...研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702FC00001

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药物临床试验：CTR20251489 | 瑞格列奈片

...体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-RGLN-T-B-2025-XHZY-01

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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