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药物临床试验：CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20241920 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 A230206.CSP

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药物临床试验：CTR20241870 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...-招募中 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 A221204.CSP

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药物临床试验：CTR20241809 | Frexalimab注射液

...-尚未招募 复发型多发性硬化 在复发型多发性硬化成人患者中进行的 frexalimab（SAR441344）的疗效和安全性研究 两项独立的在复发型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab（SAR441344）与特立氟胺的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20241238 | 克立硼罗软膏

...罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏（空腹）生物等效性预试验 克立硼罗软膏(规格：2%，30g/支)在中国健康受试者中空腹外用状态下随机、开放、单次给药、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...利注射液确证性临床试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20243750 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸口服溶液（规格：2%）健康人体生物等效性研究 C24XMWY009

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