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药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白
注射
液
CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白
注射
液 进行中-招募中 对于进行超排卵或辅助生育技术(ART)(如体外受精-胚胎移植(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT))的患者,可刺激多卵泡发育。 评估重组...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
注射
液
CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
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液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗
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液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗
注射
液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体
注射
液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体
CTR20180690 |
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用重组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗
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液
CTR20250476 | MG-K10人源化单抗
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液 进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 MG-K10 人源化单抗
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液治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗
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液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
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液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注射
液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注射
液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注射
液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注射
液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注射
液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注射
液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液
CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注射
液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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