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药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价重组人卵泡刺激素-CTP融合...

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液 进行中-尚未招募 适用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（FAP）阳性和整合素αvβ3阳性病灶的正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC100...

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

... | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰...

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004及JS001联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性...

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药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 主动暂停 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...

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