为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0067秒

药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221794 | 注射用GB261

CTR20221794 | 注射用GB261 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL） 一项在既往全身治疗失败后的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

...单抗 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间临床有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览