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药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220457 | 延芍利胆片
...)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 GX-YSLD-2-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213437 | 清肺消炎丸
...效性及安 全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多
中心
临床试验 清肺消炎丸(以山羊角替代羚羊角)治疗慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证有 效性及安全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多
中心
临床试验 YHNK-XY-3-20...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230936 | 米索前列醇阴道片
...片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多
中心
临床试验 米索前列醇阴道片对足月妊娠妇女促宫颈成熟和引产有效性及安全性的多
中心
临床试验 GZLSYY-HBT-20220505
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床研究 HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
...无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 SHPL-W036-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...01在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
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