咽喉宁口服液 |进行中-招募中

登记号
CTR20250933
相关登记号
CTR20201042,CTR20201043,CTR20211645
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
急性咽炎(风热外侵证)
试验通俗题目
咽喉宁口服液治疗急性咽炎(风热外侵证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验
试验专业题目
咽喉宁口服液治疗急性咽炎(风热外侵证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验
试验方案编号
YHN-01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-01-10
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
杨广涛
联系人座机
0512-62956088
联系人手机号
联系人Email
linchuangyj@youseen.com
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-星湖街218号生物纳米园C30楼
联系人邮编
215123

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
(1)初步评价咽喉宁口服液治疗急性咽炎(风热外侵证)的有效性及最佳剂量。 (2)观察咽喉宁口服液临床应用的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合急性咽炎西医诊断标准和风热外侵证中医辨证标准;
  • 急性起病,病程<48h;
  • 基线时吞咽痛NRS评分≥4分;
  • 年龄在18~65周岁(包含边界值),性别不限;
  • 自愿参加试验并签署知情同意书者。
排除标准
  • 急性传染病(如麻疹、猩红热和传染性单核细胞增多症)的前驱症状或伴发症状,化脓性扁桃体炎,扁桃体周围脓肿或咽后壁脓肿,急性会厌炎,或其他疾病引起的咽部症状;
  • 改良Centor评分≥2分,血白细胞计数、中性粒细胞绝对值和CRP均>ULN,且研究者考虑为细菌感染或需要抗生素治疗者;
  • 并发细菌性中耳炎、鼻窦炎、喉炎,以及支气管炎、肺炎、急性肾炎、风湿热、败血症等;
  • 合并严重的中枢神经系统、造血系统、内分泌系统、心脑血管系统、消化系统等原发性疾病、或精神疾病患者、且研究者认为影响受试者安全或明显影响临床评价者;
  • 肝、肾功能异常者:ALT或AST>1.5倍正常参考值上限;和/或血肌酐>正常参考值上限;
  • 诊前应用治疗本病的中西医药物,经研究者判断对疗效评价有影响者;
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用史者;
  • 孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女;或育龄期女性受试者、男性受试者(伴侣为育龄期女性)不同意在签署知情同意书开始至咽喉宁口服液/咽喉宁口服液模拟剂最后一次给药结束后6个月内自愿采取有效避孕措施;
  • 对试验药物已知成分过敏者;
  • 近1个月内参加其他临床试验且服用试验用药品者;
  • 研究者认为不合适入组的其他情况者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:咽喉宁口服液
剂型:口服液
中文通用名:咽喉宁口服液
剂型:口服液
对照药
名称 用法
中文通用名:咽喉宁口服液
剂型:口服液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
吞咽痛消失率/消失时间、咽部静息痛消失率/消失时间、咽痛消失率/消失时间 用药3天后及用药5天后 有效性指标
中医证候疗效、中医证候单项症状消失率 用药5天后 有效性指标
咽部体征消失率 用药5天后 有效性指标
疾病治愈率 用药5天后 有效性指标
不良事件/不良反应发生率及严重性 用药后随时观察 安全性指标
生命体征(坐位):体温(腋温)、脉搏、呼吸、血压 用药前后 安全性指标
体格检查 用药前后 安全性指标
实验室检查:血常规,尿常规+尿沉渣,肝功能,肾功能,UACR,尿NAG酶,尿α1微球蛋白,尿β2微球蛋白,肾小球滤过率,十二导联心电图等 治疗前后检测并记录 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张治军 博士研究生 主任医师 13524011994 zjzhang2007@sina.com 上海市-上海市-浦东新区张衡路528号 200021 上海中医药大学附属曙光医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海中医药大学附属曙光医院 张治军 中国 上海市 上海市
昆明医科大学第一附属医院 张颖 中国 云南省 昆明市
洛阳市第一人民医院 苑庆尧 中国 河南省 洛阳市
温州市中医院 李献超 中国 浙江省 温州市
西南医科大学附属中医医院 孙永东 中国 四川省 泸州市
云南省中医医院 黄春江 中国 云南省 昆明市
郑州人民医院 李玉杰 中国 河南省 郑州市
延安大学咸阳医院 张立刚 中国 陕西省 咸阳市
浙江省人民医院毕节医院 邹淑弢 中国 贵州省 毕节市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会 同意 2025-01-22

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 240 ;
已入组例数
国内: 16 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-04-22;    
第一例受试者入组日期
国内:2025-04-22;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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