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药物临床试验:CTR2
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24362
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| 盐酸美金刚口溶膜
CTR2
0
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0
| 盐酸美金刚口溶膜 进行中-招募中 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 HZ
0
0
5口溶膜生物等效性试验预试验 HZ
0
0
5口溶膜和盐酸美金刚口服溶液(Ebixa®)在健康成年受试者中的药代动力学
研究
预试验 HZYY
0
-CXY-22
0
37
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
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34
0
| 丁二酸复瑞替尼胶囊
...性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性
研究
丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期
研究
,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期
研究
SAF
0
0
1;V5.
0
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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17
0
877 | HSK3486乳状注射液
...麻醉 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的
研究
在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期
研究
HSK3486-2
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191459 | 麦考酚钠肠溶片
...性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片餐后人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片(
0
.18g/片)的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性
研究
HR-MKFN-BE-
0
3;1.
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版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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0
32
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| 单硝酸异山梨酯片
...心力衰竭 单硝酸异山梨酯片空腹及餐后人体生物等效性
研究
单硝酸异山梨酯片2
0
mg的随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物等效性
研究
NHDM2
0
19-
0
14;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
683 | 格列齐特缓释片
...糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片餐后生物等效性
研究
在健康受试者中于餐后情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-335
0
;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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0
96 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY16
0
82B -CSP;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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0
9
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0
| 安立生坦片
...、随机、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性
研究
CN19-3589;V1.
0
;2
0
2
0
年
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1月17日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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52 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性
研究
在进食情况下进行的关于奥美拉唑肠溶胶囊的单剂量、开放、随机、交叉设计的生物等效性
研究
PAE17
0
15M2;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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1
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34 | 信迪利单抗注射液
CTR2
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1
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34 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期
研究
评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期
研究
CIBI391A1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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