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药物临床试验:CTR2
0
18141
0
| 酮咯酸氨丁三醇片
...性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇片餐后人体生物等效性
研究
酮咯酸氨丁三醇片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后人体生物等效性
研究
NTP-NS-T-BE
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181484 | 苯磺酸左旋氨氯地平片
...压病 (2)心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平片的生物等效性
研究
苯磺酸左旋氨氯地平片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
RH-ZXALDP;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂
...心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学
研究
。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照
研究
。 2
0
13
0
254;PA3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
22
0
951 | 双氯芬酸钠缓释片
...和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片(
0
.1 g)人体生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列四周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY18
0
73B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191784 | BAT44
0
6F 注射液
...疾病 BAT44
0
6F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床
研究
一项评价BAT44
0
6F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床
研究
BAT-44
0
6F-
0
0
1-CR;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
152 | KL-A167注射液
CTR2
0
19
0
152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床
研究
评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床
研究
KL167-II-
0
5-CTP;V2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:
0
.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:1
0
0
mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
878 | 伏拉瑞韦胶囊
...药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期
研究
TGDAG-C-3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
8
0
5 | 环孢素A眼凝胶
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
ZKY-CSA-2
0
2
0
0
1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
73
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| PM8
0
0
1注射液
CTR2
0
2
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0
73
0
| PM8
0
0
1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
0
0
1治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床
研究
评价PM8
0
0
1注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
0
0
1-A
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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