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药物临床试验:CTR20222159 | PHP1003注射液
... PHP1003在中国健康成年受试者的Ⅰ
期
单次及多次剂量爬坡
临床
研究 一项评价PHP1003在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 PCL2101...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231375 | 异体内皮祖细胞注射液
...中 异体内皮祖细胞注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的
临床
研究 一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照评价异体内皮祖细胞(EPCs)注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性Ⅰ
期
临床
研究 CNYX-2020-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250174 | GR1802注射液
...性荨麻疹 GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的一项
临床
试验 一项评价GR1802注射液在慢性自发性荨麻疹患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
试验 GR1802-009
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230155 | TQB3616胶囊
...性的具有高复发风险的乳腺癌患者 TQB3616乳腺癌辅助治疗
临床
试验 评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III
期
临床
试验 TQB3616-III-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...MCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa
期
临床
研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa
期
临床
研究 VDJ001-M...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II
期
临床
研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚
期
上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
...6 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II
期
临床
研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II
期
临床
研究 KN026-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...MCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa
期
临床
研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa
期
临床
研究 VDJ001-M...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液
...肛门癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I
期
临床
研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚
期
实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型)的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
研究 CRTE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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