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药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊
...研究 一项多中心、开放、单臂I/II
期
剂量递增和剂量扩展
临床
研究:评价XS-02胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III
期
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II
期
临床
研究 一项评估YL201在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II
期
研究 YL201-CN-101-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚
期
/转移性实体瘤I
期
临床
研究 一项在局部晚
期
/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I
期
研究 SIM0686-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251047 | 柴葛退热口服液
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 JC-ZC001-3-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250984 | 注射用JX10
...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3
期
研究(目前仅开展探索性
临床
试验) 优化再灌注以改善结局和神经功能(ORION):一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I
期
临床
研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202121 | ASKB589注射液
...局部晚
期
或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性
临床
研究 ASKB589注射液在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 ASK-LC-B589-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220402 | GR1803注射液
...骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的
临床
研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 GR1803-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊
...肝细胞癌(HCC) AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌
临床
研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝癌的随机、对照、开放、多中心III
期
临床
试验 ALTN-AK105-III-02;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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