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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

...期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20230498 | 德度司他片

...的药动学影响的单中心、随机、开放、三周期交叉的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-63

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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

...血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病受试者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3期研究 AC220-A-U302

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

...研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

...期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20251415 | 注射用SIM0686

...靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101

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药物临床试验：CTR20251047 | 柴葛退热口服液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JC-ZC001-3-01

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药物临床试验：CTR20250984 | 注射用JX10

...晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究（目前仅开展探索性临床试验） 优化再灌注以改善结局和神经功能（ORION）：一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有效性和安全性的 多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行组、2/3...

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