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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

...抬高型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 TPP-CTP-20131015-V1.0

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药物临床试验：CTR20221725 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...疗湿性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床试验 一项比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）和雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者有效性、安全性的多中心、随机双盲、平行对照...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对...

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药物临床试验：CTR20181644 | 注射用绿原酸

...Ⅳ级胶质母细胞瘤 随机、对照、开放、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤（GBM）的安全性和有效性 LYS-GBM-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20213389 | ZOC2017217滴眼液

...行中-招募完成 初期老年性白内障 ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究 ZOC2017217-202101

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药物临床试验：CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液

CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中期老年性白内障患者 ZOC2017217滴眼液的IIb期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中期老年性白内障患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究 GOCS-H101-E02

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药物临床试验：CTR20240686 | FZ007-119片

...片 进行中-招募中 银屑病 FZ007-119片在健康受试者中的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究以评价FZ007-119片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期...

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药物临床试验：CTR20240419 | HC006注射液

...：一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试验 HC006-001

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