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药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液
...视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界
研究
康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界
研究
—基于真实世界数据的多中心、回顾性观察性
研究
KH902-ROP-CRP-2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床
研究
评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床
研究
(当前仅开展I期
研究
) VGN-R09b-102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b
...酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床
研究
评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者中的安全性和有效性的临床
研究
(当前仅开展I期
研究
) VGN-R09b-102
CDE
发布于
23小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222876 | 替米沙坦氨氯地平片
...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性
研究
。 NHDM2022-022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230172 | 替米沙坦氨氯地平片
...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
本
研究
为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性
研究
NHDM2022-030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211323 | 达比加群酯胶囊
...糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉
研究
评价达比加群酯胶囊在健康人群中的生物等效性
研究
Dabigatran-BE-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...)、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级(CIN 1)。 HPV-058
研究
的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展
研究
,评价HPV-058
研究
中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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