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药物临床试验:CTR20232282 | 尼麦角林片
...严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232226 | 注射用BB-1709
...瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231684 | 米氮平片
...氮平片与N.V.Organon的米氮平片(商品名:瑞美隆)在健康
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试者
中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DTLY23008BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
...192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌
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试者
中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221695 | SHR0410注射液
CTR20221695 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液单、多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410注射液在健康
受
试者
中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410-104
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192399 | 注射用Rezafungin
...卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病
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试者
的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191228 | Faricimab注射液
...III期研究(RHINE) 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究(RHINE) GR40398;方案第三版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康
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试者
中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240121 | DZD8586片
...中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
受
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中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234227 | SHR4640片
...咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康
受
试者
中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR4640-113
CDE
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1年前
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