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药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片
...缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉餐后状态下生物等效性试验 RFML-CBE-202212
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
...192 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌
受
试者
中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
... mg)与参比制剂安达释®(规格:10 mg/1000 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDBN-2024-XZ-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片
...脉重建术的风险。 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年
受
试者
中的一项单中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130774 | 重组人血白蛋白
CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康
受
试者
中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130957 | 罗替高汀贴片
...单剂量和多剂量研究以评价罗替高汀透皮贴片在中国健康
受
试者
中的药代动力学、安全性和耐受性 SP0913
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140692 | 利奈唑胺片
...唑胺片人体生物等效性试验 利奈唑胺片在中国健康男性
受
试者
中单次口服给药的开放、随机、双周期、双交叉生物等效性试验 HS-10081
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160319 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20160319 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 胃癌 利福平-阿帕替尼药物相互作用研究 利福平对甲磺酸阿帕替尼片在健康
受
试者
中的药代动力学的影响研究 HR-APTN-DDI-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160673 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20160673 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在中国健康
受
试者
中单次(空腹/餐后)口服给药的开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 YBH2016004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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