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药物临床试验:CTR20244386 | VGR-R01
CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性
受
试者
中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244158 | LPC-011口溶膜
...空腹/餐后)生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、两周期(餐后)、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023036
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂
CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250333 | 美阿沙坦钾片
...钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片在健康
受
试者
中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康
受
试者
中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251588 | 达格列净片
...性研究 达格列净片(10 mg)单次给药空腹状态下在健康
受
试者
中的生物等效性试验 HZ25AB-MS-P
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251573 | 比拉斯汀口腔崩解片
...口腔崩解片生物等效性试验 比拉斯汀口腔崩解片在健康
受
试者
中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-08
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
...瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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