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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究...

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药物临床试验：CTR20220015 | JAB-21822片

...直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩...

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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药物临床试验：CTR20243198 | 注射用HRS-8427

...复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究 HRS-8427-302

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001

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药物临床试验：CTR20241641 | 人纤维蛋白原

...白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 LXC2401GCFIG

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药物临床试验：CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片

...稳定性心绞痛的对症治疗 苯磺酸氨氯地平片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片（5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01

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药物临床试验：CTR20251680 | UA026片

...安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 UA026-CN101

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药物临床试验：CTR20251527 | HS-20094注射液

...094对复方左炔诺孕酮片（Microgynon® 30）药代动力学影响的研究 在超重或肥胖女性参与者中评价HS-20094对复方左炔诺孕酮片（Microgynon® 30）药代动力学影响的研究 HS-20094-110

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药物临床试验：CTR20251339 | 盐酸纳布啡注射液

...时间镇痛（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液长时间镇痛（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究 YCRF-NBF-III-103

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