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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20132636 | 虎杖苷注射液

CTR20132636 | 虎杖苷注射液 已完成 重度烧伤 评价虎杖苷注射液对烧伤患者的安全性和有效性II期研究 虎杖苷注射液治疗烧伤合并全身炎症反应综合征有效性及安全性的随机双盲、多中心II期临床试验 HW-HZG-1111

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药物临床试验：CTR20232557 | HSK34890片

...代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK34890-101

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液，商品名：派格宾

...肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性药对照III期临床试验 TB1211IFN

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液

...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III 期临床研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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