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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3
期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244163 | QB0208-1胶囊
...列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II
期
临床
试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
研究 QB-CN-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3
期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223338 | NA
...髓瘤(RRMM) 复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的3
期
临床
试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较MEZIGDOMIDE(CC-92480)、硼替佐米和地塞米松(MEZIVd)与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III
期
、2阶...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I
期
临床
试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚
期
/转移性胰腺癌的
临床
研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚
期
/转移性胰腺癌的Ib/II
期
临床
研究 SHR-1701- II-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220915 | CN128片
...铁过载患者长
期
口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性
临床
研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb
期
临床
研究 A160605-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验 KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的
临床
研究 NHWD-870 HCl在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 NHWD-870 HCl-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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