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药物临床试验:CTR20242215 | ZHB206注射液
... 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的
临床
试验 一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ
期
临床
试验 PR-QHRD-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...基底膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的
临床
研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II
期
临床
研究 SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...L2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的
临床
研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL2107-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103
...基底膜(GBM)病 KJ103在抗肾小球基底膜(GBM)病患者的
临床
研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜(GBM)病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II
期
临床
研究 SHBJ-KJ103-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
... 晚
期
恶性实体肿瘤 RX108注射液晚
期
恶性实体肿瘤患者I
期
临床
试验 RX108注射液在中国晚
期
恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I
期
安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸人体连续给药药代动力学
临床
试验 注射用熊果酸纳米脂质体Ⅰ
期
人体连续给药药代动力学
临床
试验 KNDYY-201601
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片
...的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的
临床
研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I
期
临床
研究 YZJ-1139-1-01 V1.1;YZJ-1139-1-01 V1.2;YZJ-1139-1-01 V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191479 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa
期
临床
试验 一项拟行择
期
手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心、开放的
临床
研究 Aom0498-CT02-10;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学
临床
试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验 CRB4101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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