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药物临床试验：CTR20140159 | 非布司他片 (40mg)

CTR20140159 | 非布司他片 (40mg) 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅲ期临床试验 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-2013-FBST-V3.0

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药物临床试验：CTR20160240 | 盐酸安妥沙星注射液

CTR20160240 | 盐酸安妥沙星注射液 进行中-招募中 抗感染 盐酸安妥沙星注射液二期临床研究 盐酸安妥沙星注射液治疗社区获得性肺炎的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床研究 ATSXZSY-Ⅱ-HX-1

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...成 腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证） 肠激安胶囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1....

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药物临床试验：CTR20212562 | WXFL10203614片

...片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I

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药物临床试验：CTR20220198 | IN10018片

...线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移 性实体瘤的临床研究 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232313 | QL1706注射液

...合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN01

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01

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药物临床试验：CTR20230362 | XNW5004片

...新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 XNW5004-Ib/II-01

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