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药物临床试验：CTR20160039 | 人纤维蛋白原

CTR20160039 | 人纤维蛋白原 主动暂停 继发性低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗继发性低纤维蛋白原血症有效性和安全性的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床研究 RG01N-1127

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药物临床试验：CTR20170717 | TFZ16胶囊

CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中（恢复期） TFZ16人体耐受性I期临床试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 YQXF-PI-20170529

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药物临床试验：CTR20171013 | 伊潘立酮片（1mg)

CTR20171013 | 伊潘立酮片（1mg) 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片治疗精神分裂症临床研究 伊潘立酮片治疗精神分裂症患者急性发作的疗效和安全性临床研究 QLYPLT201402

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药物临床试验：CTR20171229 | 复方参芎滴丸

CTR20171229 | 复方参芎滴丸 已完成 冠心病心绞痛（气虚血瘀证） 复方参芎滴丸IIa期临床试验 复方参芎滴丸治疗冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的随机、 双盲、剂量对照及用法探索的临床试验 V1.1/2017-8-25

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药物临床试验：CTR20180041 | 阿伐那非片

...于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-150-BE-2017, V1.1 +V1.2

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药物临床试验：CTR20190913 | 四价流感病毒裂解疫苗

...价四价流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机盲法阳性对照IⅢ期临床试验 JXSL1800032；V1.1

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191985 | CSPCHA115胶囊

CTR20191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I期临床试验 HA116201903/PRO I-MAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20181736 | 吡法齐明片

CTR20181736 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性Ia期临床试验 评价吡法齐明片在健康受试者中单中心、随机、双盲、对照、多剂量、单次给药耐受性和药代动力学Ia期临床试验 BUSPF-1801；V1.1

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药物临床试验：CTR20191272 | 注射用SHR-1501

CTR20191272 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 SHR-1501在晚期恶性肿瘤患者中耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1501-I-102；1.1

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