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药物临床试验:CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

CTR20243062 | 非诺贝特胶囊 已完成 供成人使用;用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是...
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药物临床试验:CTR20251618 | 维生素K1注射液

CTR20251618 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者...
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药物临床试验:CTR20211431 | ATG-010片

...地塞米松(SVd)方案对比硼替佐米和地塞米松(Vd)方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的安全性与有效性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较 ATG-010(Selinexor)、硼替佐米和地塞米松(SVd)方案...
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药物临床试验:CTR20251126 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)

...行适当控制的患者; ?已经接受他汀类药物和依折麦布治疗的患者。 已证明阿托伐他汀可以减少心血管事件的发生率。尚未证明本品或依折麦布对心血管疾病的发病率和死亡率具有有益作用。 纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH...
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药物临床试验:CTR20191172 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...化型(乳头状/滤泡状/Hürthle细胞)甲状腺癌成人患者的治疗。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-LFTN;版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...哌齐口崩片 已完成 用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 胃或胃食管结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和...
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药物临床试验:CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后辅助性化疗的有效性和...
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药物临床试验:CTR20181494 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

...盲安慰剂对照Ⅱ期临床试验,评价注射用羟戊基苯甲酸钾治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性 YSI-PHPB-II-2001;1.1版
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药物临床试验:CTR20230963 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...血压的患者;或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性研究 氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性研究 YGCF-2022-008
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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