为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0155秒

药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...中 原因不明的慢性瘙痒（CPUO） 度普利尤单抗皮下注射治疗原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213420 | 磷酸奥司他韦胶囊

...已完成 1. 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2. 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验 001-403-00013

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233887 | 盐酸莫西沙星片

CTR20233887 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗成人（≧18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20242106 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-招募完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的空腹人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

... 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

CDE 发布于11月前 0 次浏览