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药物临床试验：CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂

CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂 已完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS） 中国健康绝经后女性中，雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

...韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药，治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价洛...

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

... 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研究 BGB-Dinutuximab Beta-101

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健...

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药物临床试验：CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片

CTR20231094 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗成人（≥18岁）急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...

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药物临床试验：CTR20213018 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2021-B...

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药物临床试验：CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片

CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片 已完成 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 盐酸舍曲林分散片人体生物等效性试验 盐酸...

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药物临床试验：CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性帕金森病（PD）成人患者，作为稳定剂量左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合用于中晚期波动患者的附加疗法 甲磺酸沙非胺片生物等效性试验 中国健康受试...

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