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药物临床试验:CTR20210679 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...0679 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症
治疗
;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康男性及女性受试者中的空腹及餐后、单
中心
、单剂量、两制剂、随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220131 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...剂 进行中-尚未招募 适用于成人和4岁及以上儿童,用于
治疗
或预防伴有可逆性阻塞性气道疾病的支气管痉挛,以及预防运动引起的支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在中国健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂
...剂 已完成 硝唑尼特口服干混悬剂(1岁及以上患者)用于
治疗
贾第鞭毛虫或隐孢子虫引起的腹泻。 硝唑尼特干混悬剂生物等效性试验 评估受试制剂硝唑尼特干混悬剂(规格:100mg/5mL)与参比制剂(ALINIA)(规格:100mg/5mL)在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)
治疗
中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开放、多
中心
、阳性对照 III 期临床试验 THDB0206L02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球
治疗
早期原发性PD患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304;版本号V5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...吸入型糖皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规律
治疗
,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂在健康受试者中的单
中心
、空腹、随机、开放、交叉的生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234218 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...| 二甲双胍恩格列净片(I) 进行中-招募完成 本品适用于
治疗
2 型糖尿病。 二甲双胍恩格列净片(I)生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...骨髓瘤 评价CC-92480(BMS-986348)联合卡非佐米和地塞米松
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986348)、卡非佐米和地塞米松(MeziKd)与卡非佐米...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241187 | 磷酸芦可替尼片
...性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,
治疗
疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片单
中心
的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹/餐后生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243062 | 非诺贝特胶囊
...243062 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 供成人使用;用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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