为您找到约 20,975 条结果，搜索耗时：0.0237秒

药物临床试验：CTR20192182 | 清咳平喘颗粒

CTR20192182 | 清咳平喘颗粒 进行中-招募完成 清热宣肺，止咳平喘。用于急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作属痰热郁肺证，症见：咳嗽气急，甚或喘息，咯痰色黄或不爽，发热，咽痛，便干，苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

CTR20231845 | 注射用金纳单抗 进行中-尚未招募 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231762 | MY004567片

CTR20231762 | MY004567片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的随机、双盲、安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231390 | VSA001注射液

CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

CTR20230822 | 利格列汀片 进行中-招募中 治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性研究 山东朗诺制药有限公司生产的利格列汀片（5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230360 | VC005片

CTR20230360 | VC005片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多中心、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览